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Les tests génomiques peuvent difficilement prédire le cancer

Les tests génomiques peuvent difficilement prédire le cancer

Attentes réduites: l'analyse du génome peut difficilement reconnaître le risque individuel de maladie

Il y a quelques années, les scientifiques se sont réjouis de déchiffrer la constitution génétique pour pouvoir diagnostiquer les maladies tôt avant l'épidémie. Une nouvelle méta-étude menée par des chercheurs américains atténue désormais les attentes: le soi-disant test génomique ne remplace pas les examens médicaux préventifs conventionnels, rapportent-ils au moyen de la collecte de données. Le cancer en particulier n'a pas pu être identifié à temps.

La meilleure stratégie médicale contre le cancer est l'élimination précoce des tumeurs malignes et un mode de vie soucieux de leur santé. C'est le résultat d'une équipe de recherche américaine dirigée par le professeur Bert Vogelstein du Johns Hopkins Kimmel Cancer Center de Baltimore, aux États-Unis. Le déchiffrement du génome est une découverte exceptionnelle, mais les attentes qui lui sont associées pour détecter les maladies graves tôt avant l'épidémie ne sont pas encore satisfaites. Parce que la composition génétique décryptée des humains ne peut être utilisée que dans une mesure limitée pour établir un profil de risque de maladies fréquentes telles que le cancer. Les scientifiques sont arrivés à ce résultat après avoir analysé plusieurs milliers de données de jumeaux identiques issus d'études précédentes. Les chercheurs pensent que «les tests génomiques ne peuvent remplacer les stratégies conventionnelles de prévention des maladies».

Un diagnostic précoce est essentiel
Mourir prématurément des suites de maladies graves ne peut être évité que par un "dépistage prévoyant, un diagnostic précoce et des stratégies de prévention". Pour ce faire, les gens doivent faire quelque chose eux-mêmes, comme "ne pas fumer", faire du sport régulier et avoir une alimentation saine. Parce que non seulement le matériel génétique, mais aussi les facteurs de risque telles que les toxines, les modes de vie malsains et la pollution de l'environnement peuvent parfois conduire à la formation de tumeurs cancéreuses. Selon Vogelstein, la médecine ne peut aider à augmenter le taux de survie des patients qu'en «éliminant le cancer à un stade précoce». Ce sera la «clé de». abaissant les taux de mortalité dus aux maladies », ajoute-t-il.

Évaluation de l'étude des paires de jumeaux
Pour l'étude, les chercheurs ont examiné de plus près les données de 24 maladies. Ces maladies comprenaient divers types de cancers tels que le cancer du poumon, le cancer du pancréas, le cancer du sein mais aussi des maladies métaboliques chroniques comme le diabète. De plus, des maladies telles que la maladie d'Alzheimer, des troubles neurologiques, des maladies auto-immunes ou des maladies cardiovasculaires telles que des crises cardiaques ont été évaluées dans les données du sujet. Bien qu'il soit déjà possible pour environ 90% de toutes les personnes de déterminer un risque spécifique pour au moins une maladie, la plupart des personnes souffriraient encore d'au moins une autre maladie au cours de leur vie malgré des résultats négatifs. Les résultats positifs et négatifs peuvent masquer le fait qu'il existe de nombreux autres facteurs en plus des gènes de risque qui favorisent le risque de développer la maladie. Les auteurs de l'étude mettent donc en garde contre une sécurité trompeuse et un «bien-être mal compris».

Les cancers héréditaires sont rares
Le décodage du génome est moins intéressant pour les personnes génétiquement examinées, dans la famille desquelles les maladies cancéreuses sont plutôt rares, a déclaré Vogelstein. Parce que "les cancers héréditaires sont plutôt rares". La plupart des tumeurs cancéreuses sont causées par «des mutations dues à des influences environnementales, au mode de vie et à des erreurs génétiques aléatoires dans la division cellulaire», a déclaré Kenneth Kinzler du Ludwig Center (Johns Hopkins). En revanche, dans quatre maladies examinées, plus de 75% des patients probables pourraient théoriquement être identifiés Selon les auteurs, il s'agit d'affections telles que les maladies des artères coronaires chez l'homme, les maladies auto-immunes de la glande thyroïde, le diabète de type I et la maladie d'Alzheimer.

Cependant, l'importance de l'analyse génétique ne doit pas non plus être sous-estimée, dit Vogelstein. Les tests génétiques pour le profil de risque personnel sont importants pour la politique, la science et les affaires. Depuis le déchiffrement, le coût des tests génétiques a considérablement baissé. L'équipe autour de Vogelstein, Kenneth Kinzler et Nicholas J. Roberts a publié les résultats de leurs études dans la revue "Science Translational Medicine". Certaines parties de l'article proviennent également d'une conférence de spécialistes sur le cancer à Chicago, à laquelle Vogelstein a participé et donné des conférences. (sb)

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Image: Sigrid Roßmann / pixelio.de

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