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Malformations causées par le médicament Duogynon?

Malformations causées par le médicament Duogynon?

Test de grossesse Duogynon payant

Nouveau scandale pharmaceutique? Le médicament Duogynon est suspecté d'avoir favorisé des malformations graves. Une victime poursuit aujourd'hui le tribunal de district de Berlin pour que tous les documents de la société pharmaceutique Bayer-Schering soient rendus publics.

La préparation hormonale «Duogynon» de la société pharmaceutique Schering à l'époque est soupçonnée de provoquer de graves malformations chez les enfants. Aujourd'hui, le groupe Bayer-Schering doit de nouveau affronter les tribunaux. Bayer a repris Schering il y a quatre ans et prend en charge la succession légale.

Il y a environ 30 ans, on a allégué que le médicament «Duogynon» avait entraîné de graves malformations congénitales chez les enfants. Mais le processus a été arrêté à ce moment-là. Un procès est actuellement ouvert à Berlin. Un enseignant bavarois dépose une plainte afin de verser d'éventuelles indemnités et réclamations pour d'autres parties lésées. Le demandeur exige que Bayer-Schering inspecte tous les documents relatifs au produit suspect. Bayer a repris le groupe Schering il y a quatre ans et est désormais le successeur légal devant les tribunaux.

Duogynon comme test de grossesse
Le médicament a été prescrit aux femmes dans les années 1970 afin qu'elles puissent tester une éventuelle grossesse. Selon les médias, environ 1 000 femmes auraient donné naissance à des enfants gravement handicapés. Les femmes avaient pris le médicament en début de grossesse. De nombreux enfants avaient des handicaps tels qu'une tête d'eau, un dos ouvert, un estomac ouvert ou même de graves déformations des organes internes. En septembre 1980, la société pharmaceutique de l'époque Schering a annoncé que le traitement de "l'aménorrhée secondaire" par "Duogynon" était médicalement "dépassé". En octobre de la même année, le groupe de Schering a cessé de produire Duogynon et a retiré le médicament du marché de la drogue.

Dans la procédure en cours de négociation aujourd'hui, la mère de la victime a reçu le remède en 1975 sous forme de test de grossesse. Pendant ce temps, la préparation hormonale était déjà interdite au Royaume-Uni. En Allemagne, cependant, "Duogynon" a été utilisé jusqu'à la fin des années 1970. Le professeur bavarois André S. est né en 1976 avec de graves malformations de la vessie et des organes génitaux. En conséquence, la personne touchée a dû subir de nombreuses interventions médicales. En conséquence, le demandeur a eu un appareil urinaire artificiel depuis les opérations.

Bayer-Schering ne voit aucun lien de causalité. Cependant, le groupe Bayer-Schering nie toutes les allégations. Un porte-parole du groupe a déclaré: «Le sujet a été discuté en détail dans les années 1960 et 1970, à la fois juridiquement et scientifiquement, et enfin. Depuis lors, il n'y a pas eu de nouvelles découvertes. " Il n'y aurait aucun lien reconnaissable entre le test de grossesse à ce moment-là et les difformités des enfants. Dès le dépôt de la plainte, le fabricant pharmaceutique a annoncé: "Une causalité entre les malformations et le produit n'a pu être déterminée. Rien n'a changé dans cet état des connaissances à ce jour."

L'avocat berlinois Heynemann représente environ 200 victimes de Duogynon de toute l'Allemagne. Il se réfère aux données de l'Office fédéral de la santé qui ont été compilées à l'époque. Sur la base des données, on peut voir qu'il existe une "signification statistique" entre l'utilisation du médicament et les malformations chez les enfants, a déclaré l'avocat. De plus, on peut voir que le risque d'invalidité de Duogynon était tout aussi grand qu'avec le médicament "Contergan".

La préparation était ensuite prescrite soit sous forme de dragée, soit sous forme d'injection, à la fois comme test de grossesse et pour le traitement de l'absence de saignement menstruel. Les périodes menstruelles commencent juste une semaine après l'administration. La préparation hormonale est composée de "progestérone" et "d'estradiol". Même à ce moment-là, on savait que les saignements pouvaient commencer même s'il y avait une grossesse. Le plaignant apparaîtra ce soir dans l'émission "Stern TV" de RTL et fera un rapport sur la procédure et les souffrances des personnes touchées.

La procédure se déroule sous le numéro de dossier AZ: 1 Wi Js 329/78. La réclamation d'information doit servir de base à une réclamation ultérieure en dommages-intérêts contre Bayer-Schering. Le groupe pourrait faire face à des millions de réclamations en dommages et intérêts si une connexion peut être prouvée sans aucun doute. (sb)

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Crédit photo: Ernst Rose / pixelio.de

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